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电泳的基本原理

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物质分子在正常情况下一般不带电，即所带正负电荷量相等，故不显示带电性。但是在一定的物理作用或化学反应条件下，某些物质分子会成为带电的离子（或粒子），不同的物质，由于其带电性质、颗粒形状和大小不同，因而在一定的电场中它们的移动方向和移动速度也不同，因此可使它们分离。

若将带净电荷Q的粒子放入电场，则该粒子所受到的电荷引力为：

F引=E Q （16-1）

在溶液中,运动粒子与溶液之间存在阻力F阻

F阻=6πrηV （16-2）

当F引=F阻时

EQ= 6πrηV

V = EQ/6πrη （16-3）

由上式可以看出,粒子的移动速度(泳动速度V)与电场强度(E)和粒子所带电荷量(Q)成正比,而与粒子的半径(r)及溶液的粘度(η)成反比。

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单向电泳与双向电泳

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电泳可以是单向的（即一维分离）也可以是双相的。单向电泳常用来进行蛋白和核酸的分离，蛋白的双向电泳用于***-识别（即总蛋白成分分析）和细胞里所有蛋白的精准***。

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各种电泳技术具有以下特点

①凡是带电物质均可应用某一电泳技术进行分:离，并可进行定性或定量分析;

②样品用量很少;

③设备简单;

④可在常温进行;

⑤操作简便省时;

⑥分辨率高。

目前，电泳技术已经广泛应用于基础理论研究、临床诊断及工业制造等方面。用高压电泳研究蛋白质核酸的一级结构;用具有高分辨率的凝胶电泳分离酶、蛋白质、核酸等大分子的研究工作，对生***学与分子生物学的发展起了重要作用。