DNA电泳槽公司-龙方科技有限公司-DNA电泳槽

电泳槽内不导电

电泳槽内无电流（铂金电极上无气泡）

1、首先利用万用表检查电泳电源有无输出电压（注意选择直流电压挡，输出不得超过量程，以免损坏万用表）。

2、利用万用表电阻挡检查电泳槽导线是否导通。

3、利用万用表电阻挡检查电泳槽电极头与铂金丝之间是否导通，DNA电泳槽公司，***检查电极头是否与连接铂金丝的焊片紧密连接，DNA电泳槽，如发现松动请使用尖嘴钳将其紧固即可，完毕后再进行检测，若还没有电流通过则检查铂金丝是否断裂，若铂金丝有断裂迹象则需要和生产厂家的***服务部门联系，由厂家负责处理，DNA电泳槽生产厂家，一般需要对铂金丝进行更换处理。

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琼脂糖水平电泳槽

琼脂糖水平电泳槽实验操作

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1. 根据电泳需要，配置合适浓度的电泳及制胶缓冲液。一般为 1× TAE或0.5×TBE。

注意：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。

2. 根据制胶量及凝胶浓度，在加有一定量的电泳缓冲液的三角锥瓶中，加入准确称量的琼脂糖粉。

注意：总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量。

3. 在微波炉中加热溶解琼脂糖

注意：必须保证琼脂糖充分完全溶解，否则，会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡，停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。

4.使溶液冷却至60℃左右，如需要可在此时加入EB溶液使其终浓度为0.5ug/ml，并充分混匀（EB为***品，不提倡使用）。

注意：EB是一种致***物质。使用含有EB的溶液时，请戴用手套。EB在可见光下会分解。

5.将琼脂糖溶液倒入制胶托盘中，然后在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在5－8 mm 之间。

注意：不要产生气泡，溶液温度太高(gt;60℃)，会使得水分

过分蒸发，改变凝胶离子浓度，影响电泳效果。

6.在室温下使胶凝固（大约30 分钟），然后放置于电泳槽中进行电泳。

注意：凝胶不立即使用时，用保鲜膜将凝胶包好在4℃下保存，或者放在制胶的缓冲液中，一般可保存2～5 天。

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一、功能概述

本产品可快速、高质量地转印小型凝胶，它可容纳2个凝胶转印夹，DNA电泳槽哪家好，可同时转印两块小型凝胶。

1、一小时内转印2块10×7.5㎝凝胶；也可进行低强度的过夜转印。

2、电极丝相距4㎝可以产生强电场保证有效的蛋白转印。

3、具有颜色标记的转印夹和转印模块能够确保凝胶的正确定向。

二、注意事项

本产品内安装的铂金丝电极易断，使用中应小心操作，铂金丝不在保修范围之内，提醒客户清洗电泳槽时细致观察小心触碰！

附：缓冲液配比（推荐）

5X电泳缓冲液：15.1g Tris 94.0g Gly 5.0g SDS 配成1L

转移缓冲液：3.03g Tris 14.42g Gly 200mL CH3OH 配成1L

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