北京龙方科技(图)-核酸电泳槽厂家-核酸电泳槽

LF-Mini4型 小型垂直电泳槽

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技术参数：

凝胶数量： 1-4；

凝胶类型： 手灌胶与预制胶；

灌胶方式： 使用制胶架，无须封胶；

玻板尺寸： 厚玻板101 x 82 mm；短玻板101 x 73 mm；

凝胶尺寸：手灌胶 83 x 73 mm；预制胶 86 x 68 mm；

样品梳：10、15齿，1.0mm厚；10、15齿，1.5mm厚（选配）；

10、15齿，0.75mm厚（选配）；

缓冲液容积：2块胶：700 ml；4块胶：1000 ml；

运行时间：标准SDS-PAGE凝胶35-45分钟(恒压200V)；

外形尺寸：120 x 160 x 180 mm；

仪器重量：2.0 Kg；

产品特点：

电泳槽：高强度进口 PC 材料注塑成型，坚固耐用，高透明度，核酸电泳槽，能够清晰显示电泳运行状态。

电极芯：简单并有效的组装方式防止电极液泄漏，可使用2个电极芯同时运行1-4块凝胶。

玻璃板：封边垫条长期地固定在厚玻璃板上保证玻璃板精准对齐，防止漏胶，厚玻璃板可减少破损，核酸电泳槽多少钱，并带有边条厚度的标记便于区分。

样品梳：不会***凝胶聚合反应，可以有效避免凝胶与空气的接触，保证均一的凝胶聚合，厚度和孔数的标记便于用户鉴别使用。

剥胶铲：专为电泳后的分离凝胶设计，不***玻璃板并保护凝胶。

产品用途：1小时内完成4块小型蛋白电泳凝胶; 1天之内完成4块2-D凝胶; 跟踪评估样品制备条件; 探索性课题研究工作; 筛选新样品。

转印电泳槽

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一、操作步骤

1、首先将电泳槽内的凝胶转印夹及转印绵清洗干净备用，将转印膜放在缓冲液中浸泡。

2、打开转印夹，黑色一侧放在桌面上，将转印绵铺在透明的转印夹上，在转印绵上放上一张同样大小的滤纸，然后将经过电泳后的凝胶平铺在滤纸上，核酸电泳槽哪家好，再将转印膜平铺在凝胶上，注意在凝胶和转印膜之间不能有气泡，然后在转印膜上放上一张同样大小的滤纸，之后再铺上另外一张转印绵，形成一个“三明治”结构（要保证转印绵、凝胶、滤纸和转印膜的大小尺寸一样），之后将转印夹合拢，用锁具将转印夹扣住，对另一个转印夹也做出同样的操作。

3. 将合拢后的转印夹垂直放入转印模块中，注意颜色的区分，转移夹板的黑色部分朝向转印模块黑色的一方，一定不能放反。

4. 将组装好的转印模块移入电泳槽壳内，倒入转移缓冲液，缓冲液应没过凝胶。

5. 选择合适的电泳电源并设好参数开始电泳，电泳结束后取

出转印膜即可，转印膜可使用真空干燥器进行干燥处理，干燥后的转印膜可以长久保存。

三、注意事项

本产品内安装的铂金丝电极易断，使用中应小心操作，铂金丝不在保修范围之内，提醒客户清洗电泳槽时细致观察小心触碰。

核酸电泳简史

核酸凝胶电泳分离核酸技术，始于20世纪60年代初。 那时，核酸主要基于沉积速度通过密度梯度离心法进行分离，分离情况由核酸的大小和构象决定。 密度梯度离心法不仅过程耗时，核酸电泳槽厂家，且需重型设备和大量的样品投入。 为寻求突破，研究人员开始探索电场作用下离子或电解液中DNA移动的特征—即 电泳的过程。

通过借鉴已经在蛋白质电泳中使用的技术，核酸电泳进一步发展，开始使用凝胶基质作为分离介质。 早期凝胶电泳实验的分离结果表明了，密度梯度离心分离法(早期确定的核酸分离方法)中沉积系数或 S 值的相关性。 随着20世纪60年代后期对琼脂糖生产的进一步了解和发展，琼脂糖逐渐取代琼脂成为首要选择凝胶电泳介质。

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